• 從糞便，土壤，水，生物膜，拭子，唾液，身體等任何樣品中快速，穩(wěn)定，簡(jiǎn)單地純化高質(zhì)量，無(wú)抑制劑的DNA
• ZymoBIOMICS™創(chuàng)新型裂解系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)微生物的高效無(wú)偏裂解，包括革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌，真菌，原生動(dòng)物
• ZymoBIOMICS™DNA Mini Kit可以無(wú)偏地提取超純DNA，非常適合16S rRNA基因測(cè)序，shot彈槍宏基因組測(cè)序，陣列，
• 不含PCR抑制劑的超純DNA的高產(chǎn)量使其成為所有下游應(yīng)用的理想選擇，包括PCR，陣列，16S rRNA基因sequencin
• DNA回收-最多可將25 µg總DNA洗脫到100 µl（最少50 µl）的ZymoBIOMICS™DNase / RNase無(wú)水
• 生物負(fù)載-保證每1µl洗脫液包含少于1個(gè)細(xì)菌基因組拷貝
• 設(shè)備-微量離心機(jī)，渦流，細(xì)胞破碎機(jī)/破碎機(jī)（推薦）
• 自購(gòu)買(mǎi)之日起，套件組件的完整性保證長(zhǎng)達(dá)一年

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ZymoBIOMICS™DNA迷你試劑盒旨在從各種各樣的樣品輸入物中（例如糞便，土壤，水和生物膜）純化DNA，這些樣品可立即用于微生物組或元基因組分析。ZymoBIOMICS™創(chuàng)新性裂解系統(tǒng)消除了與不同生物（例如革蘭氏陰性/陽(yáng)性細(xì)菌，真菌，原生動(dòng)物和藻類(lèi)）裂解效率不均相關(guān)的偏見(jiàn)，使其成為微生物群落圖譜的理想選擇。如圖3所示，通過(guò)使用創(chuàng)新的ZymoBIOMICS™超高密度BashingBeads™進(jìn)行磁珠敲打，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)堅(jiān)硬微生物的無(wú)偏機(jī)械裂解，并通過(guò)ZymoBIOMICS™微生物群落標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了驗(yàn)證。ZymoBIOMICS™DNA Mini試劑盒配備了Zymo專(zhuān)有的OneStep™PCR抑制劑去除技術(shù)，可從含有腐殖酸和富里酸，單寧，黑色素和其他多酚化合物的大多數(shù)PCR禁止性環(huán)境樣品中進(jìn)行PCR。先進(jìn)的裂解技術(shù)與Zymo-Spin™純化技術(shù)相結(jié)合，可提供超高產(chǎn)量的超純DNA，非常適合所有下游應(yīng)用，包括PCR，陣列，16S rRNA基因測(cè)序和shot彈槍測(cè)序。

樣品來(lái)源：細(xì)菌，真菌，原生動(dòng)物，藻類(lèi)，病毒，線粒體和宿主DNA的有效分離是從小于或等于200 mg的哺乳動(dòng)物糞便，250 mg的土壤和50-100 mg（濕重）的真菌細(xì)菌細(xì)胞中分離出來(lái)的，生物膜和水。DNA完整性：通常在珠子敲打后，基因組DNA的平均大小為15-20 kb，具體取決于樣品的初始質(zhì)量，使其適合需要高分子量DNA的下一代測(cè)序平臺(tái)。為了獲得DNA完整性，請(qǐng)使用DNA / RNA Shield™收集樣品。生物負(fù)載：通過(guò)用100 µl水洗脫時(shí)16S rRNA基因的定量擴(kuò)增，可以確定每1 µl洗脫液中單個(gè)細(xì)菌制劑含有少于3個(gè)細(xì)菌基因組拷貝。打珠系統(tǒng)：ZymoBIOMICS™創(chuàng)新的裂解系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)微生物細(xì)胞壁的*均質(zhì)化/破碎和準(zhǔn)確的微生物DNA分析，而不會(huì)產(chǎn)生偏差。為確保裂解過(guò)程無(wú)偏見(jiàn)，建議使用ZymoBIOMICS™微生物群落標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)每個(gè)微珠攪拌設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)。