上海起發(fā)為clodronaiposomes脂質(zhì)體國內(nèi)代理商，Liposoma BV由Asha van Rooijen于2013年創(chuàng)立。我們公司提供脂質(zhì)體制劑，特別是氯膦酸鹽脂質(zhì)體，對照（PBS）脂質(zhì)體和熒光DiI和DiO脂質(zhì)體。

Liposoma得到Nico van Rooijen的支持，他開發(fā)了氯膦酸鹽脂質(zhì)體，并且在氯膦酸鹽脂質(zhì)體的應(yīng)用咨詢方面擁有豐富的知識和經(jīng)驗。

憑借30多年開發(fā)各種脂質(zhì)體制劑的經(jīng)驗，我們以比競爭對手更低的成本提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。
我們在開發(fā)脂質(zhì)體配方方面的豐富知識使我們能夠在實驗過程中有效地向我們的客戶咨詢我們的產(chǎn)品，并積極開展研發(fā)項目，以開發(fā)新的脂質(zhì)體配方，以改善和擴大我們客戶的研究機會。

clodronaiposomes控制脂質(zhì)體

Control Liposomes （PBS）控制脂質(zhì)體

 脂質(zhì)體懸浮液，通過熒光染料吖啶橙染色。

紅色代表截留的熒光（高濃度）。

脂質(zhì)體膜磷脂雙分子層組成的同心圓，

也包含熒光，但濃度較低（綠色）

參考：Van Rooijen, N. & Van Nieuwmegen, R. 1978. Fluorochrome

多層脂質(zhì)體的染色：染色技術(shù). 53; 307-310

Description

Liposome products

Clodronate liposomes:

Artificial spheres consisting of concentric phospholipid bilayers encapsulating an aqueous PBS (phosphate buffered saline) solution containing clodronate. Liposomes are particles, sized at a max. of 3 micron. They are forming a suspension in PBS and will tend to precipitate upon storage, forming a pellet on the bottom of the tube or flask. The suspension should be shaken before administration to laboratory animals in order to recover the homogeneous suspension.

PBS (control) liposomes:

Control liposomes do not contain clodronate. Containing PBS only, they can be used for control experiments, in order to find out whether the effects observed after injection of clodronate liposomes are due to macrophage depletion exclusively.

clodronate PBS Liposomes 

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體

產(chǎn)品性質(zhì)：

1ml脂質(zhì)體體懸液中所含的氯磷酸大約為5mg。所用的磷酸鹽緩沖液為10 mM Na₂HPO₄，10 mM NaH₂PO₄，140 mM NaCl。

脂質(zhì)體體內(nèi)注射：

隔日尾靜脈注射200μl clodronate liposome，根據(jù)實驗要求制定注射日程。通過免疫組化或流式檢測巨噬細(xì)胞去除效率。

尾靜脈注射方法：

（1）將小鼠放在倒扣的飯盒內(nèi)，從孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2條動脈和3條靜脈，2條動脈分別在尾部的背側(cè)面和腹側(cè)面，3條靜脈呈品字型分布,一般采用左右兩側(cè)的靜脈；

（2）將紗布浸泡于約70度的溫水中，拿出后包裹尾巴，以達(dá)到使尾部血管擴張及軟化表皮角質(zhì)的目的；

（3）行尾部靜脈注射時，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾，留出約2cm一段，使皮膚緊張，靜脈更為充盈，右手持1ml針頭注射器，使針頭與靜脈平行(小于30°角)，從尾巴的下1/4處進針，開始注入藥物時應(yīng)緩慢，仔細(xì)觀察，如果無阻力，無白色皮丘出現(xiàn)，說明已刺入血管，可正式注入藥物。

（4）有的實驗需連日反復(fù)尾靜脈注射給藥，注射部位應(yīng)盡可能從尾端開始，按次序向尾根部移動，更換血管位置注射給藥。拔出針頭后，用棉球按住注射部位輕壓1-2min，止血。

FAQ:

Q:收到Clodronate liposomes后該如何操作？

A:收到氯磷酸脂質(zhì)體后，如果不能馬上使用，需要放置在4℃冰箱。禁止凍存！使用時作為原液使用，不能進行稀釋。脂質(zhì)體很容易發(fā)生沉淀，建議使用之前輕輕混勻，另外4℃的氯磷酸脂質(zhì)體不能馬上使用，需要恢復(fù)到室溫才能進行注射。

Q: Clodronate liposomes能否用于體外巨噬細(xì)胞清除？

A:產(chǎn)品可以用于體外巨噬細(xì)胞的清除，但是這種方法比較適合體內(nèi)實驗。主要是由于在體外培養(yǎng)過程中，從死亡細(xì)胞釋放的氯磷酸或者是從脂質(zhì)體中“滲漏”出來氯磷酸，會一直存在于培養(yǎng)基中，但是在體內(nèi)，氯磷酸的半衰期很短，很快就會被腎臟清除。雖然游離的氯磷酸不會進入細(xì)胞也不會進入脂質(zhì)體，但是一旦他們在培養(yǎng)基中積累就會慢慢地進入細(xì)胞中。

Q:在靜脈注射Clodronate liposomes后動物很快就死亡了，是什么原因？

A:一方面有可能是動物注射了不均一的脂質(zhì)體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻。脂質(zhì)體在體外一段時間后會發(fā)生沉降。如果在很長一段時間內(nèi)需要一次注射多只動物，那么脂質(zhì)體便會在注射器中發(fā)生沉淀，形成不均一懸液，這樣一來，*只注射的計量與zui后一只注射的計量就會發(fā)生明顯的變化。另外一方面有可能是脂質(zhì)體剛從冰箱取出后，沒有恢復(fù)到室溫。

Q:動物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了？

A：這個可能是受到細(xì)菌的污染，體內(nèi)清除巨噬細(xì)胞后會增加例如病毒粒子，細(xì)菌或者酵母感染的幾率。

Q:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細(xì)胞并沒有*消失？

A：大鼠中成熟的巨噬細(xì)胞呈現(xiàn)ED1和ED2雙陽性，但是有一些沒有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細(xì)胞也是ED1+，但是呈現(xiàn)ED2-。因此，所有ED2+的細(xì)胞都可以被*清除，但是ED1+的細(xì)胞卻只能被部分清除，清除的比率取決于前體/成熟巨噬細(xì)胞的比例。

Q: Clodronate liposomes沒有達(dá)到期望的效果？

A：氯磷酸脂質(zhì)體都是大批量的生產(chǎn)，每批次都會對氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進行檢測，確保無誤后才會銷售給客戶。另外，脂質(zhì)體容易收到溫度的影響。正確的運輸和儲存方式是4~8℃，懸液既不能被凍存，也不能被加熱超過30℃。自收到貨物起，需要在3個月內(nèi)使用完，不然有可能會影響使用的效果。

Q:在靜脈注射時，能不能增加注射的體積？

A：靜脈注射時需要依據(jù)動物的體重，不能超過0.1ml/10mg，但是進行腹腔注射可以適當(dāng)?shù)脑黾幼⑸涞捏w積。皮下注射需要根據(jù)注射位點的容量進行決定。

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